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每经记者｜许立波    每经编辑｜魏官红    

丨2025-08-04 星期二丨

NO.1 恒瑞医药：与GSK签署协议，将有资格获得潜在总金额约120亿美元

7月28日，恒瑞医药公告，与GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利（不包括中国）和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国）有偿许可给GSK。GSK将向恒瑞支付5亿美元的首付款。如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞医药还将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。

受此消息影响，资本市场上，恒瑞医药A股当天涨停收盘，股价报62.04元/股，市值重回4000亿元大关；港股报84.750港元/股，上涨24.54%。此外，创新药板块整体情绪也被显著带动。

点评：恒瑞医药此次与GSK的授权合作又为国产创新药投下一枚“重磅炸弹”，凸显国产创新药逐步获得跨国药企认可的趋势。尽管120亿美元为潜在最高金额，能否兑现仍取决于后续临床和商业化落地，但该交易已实实在在提振了资本市场对整个创新药板块的估值预期。

NO.2 礼来GLP-1药物替尔泊肽注射液获批新适应证

7月28日，礼来宣布穆峰达（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，新增适应证为用于在饮食控制和运动基础上，联合胰岛素（伴或不伴口服降糖药）治疗，改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

资料显示，与单纯增加胰岛素剂量相比，联合使用替尔泊肽可显著改善血糖控制、减少胰岛素用量、降低体重，且不增加低血糖风险，为胰岛素治疗效果不佳的患者提供了更优的治疗选择。

点评：礼来的替尔泊肽注射液获批新适应证，为2型糖尿病患者提供更灵活的治疗选择。新适应证的拓展有助于礼来巩固其在中国糖尿病治疗市场的份额。

NO.3 热景生物：已研发基孔肯雅病毒抗体检测试剂盒，可实现15分钟快速定性检测

7月28日，热景生物在互动平台表示，面对这场由伊蚊传播的“急性发热风暴”，公司第一时间研发了基孔肯雅病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒（胶体金法），该基孔肯雅病毒抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，通过检测血液中基孔肯雅病毒IgG/IgM抗体，实现15分钟快速定性检测，适用于疑似病例排查、密切接触者监测、大规模筛查。但该试剂产品尚未取得国家药品监督管理局医疗器械注册证，仅可作为科研试剂适用于海关、疾控等应用场景的检测需求。

截至7月28日收盘，热景生物股价上涨6.88%，报194.39元/股。

点评：面对基孔肯雅热疫情扩散，热景生物快速响应推出科研用途试剂，凸显其研发能力。不过，由于尚未获得注册证，短期内对营收和盈利贡献有限，当前市场反应或更多源于事件驱动下的短线情绪炒作。

NO.4 药明康德：上半年实现归母净利润85.61亿元，同比增长101.92%

7月28日，CXO（医药外包）龙头药明康德发布2025年半年报，公司上半年实现营业收入207.99亿元，同比增长20.64%；归属于上市公司股东的净利润85.61亿元，同比增长101.92%。公司计划向全体股东每10股派发现金红利人民币3.5元（含税）。此外，药明康德还上调了业绩指引，公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从10%~15%上调至13%~17%。公司预计全年整体收入从415亿元~430亿元上调至425亿元~435亿元。

点评：在国际市场环境充满变数的背景下，药明康德交出超预期的半年报，特别是归母净利润同比翻倍。但值得注意的是，药明康德来自中国客户收入31.5亿元，同比下降5.2%，显示出其业务增长更多仰赖于海外订单驱动。

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